Thuốc kháng virus Acyclovir 800mg

Cơ chế hoạt động của thuốc khá đặc hiệu: Acyclovir chỉ được “kích hoạt” mạnh trong các tế bào nhiễm virus nhờ enzyme thymidine kinase do virus tạo ra. Sau khi được chuyển hóa, thuốc trở thành dạng hoạt động và tiếp tục được biến đổi trong tế bào thành acyclovir triphosphate. Dạng này sẽ ngăn chặn virus bằng cách ức chế quá trình nhân đôi DNA của virus, từ đó làm virus không thể phát triển và lan rộng.

Thuốc tác động theo 3 cách chính: cạnh tranh với DNA polymerase của virus, làm ngừng chuỗi DNA đang tổng hợp và bất hoạt enzyme DNA polymerase của virus. Trong đó, thuốc hiệu quả hơn với HSV so với VZV do quá trình kích hoạt trong HSV diễn ra mạnh hơn.

Về dược động học, khi dùng đường uống, khoảng 20% thuốc được hấp thu vào cơ thể, và việc ăn uống không ảnh hưởng nhiều đến hấp thu. Thuốc đạt nồng độ cao nhất trong máu sau khoảng 1,5–2 giờ.

Acyclovir được phân bố rộng khắp cơ thể, có thể đi vào nhiều cơ quan và dịch như não, phổi, gan, thận, dịch não tủy, nước mắt và dịch sinh dục. Thuốc gắn với protein máu ở mức thấp.

Một phần nhỏ thuốc được chuyển hóa tại gan, nhưng phần lớn được thải trừ qua thận dưới dạng không đổi. Thời gian bán thải trung bình khoảng 3 giờ ở người lớn, ngắn hơn ở trẻ em và khoảng 4 giờ ở trẻ sơ sinh.

Chỉ định sử dụng

Thuốc được dùng trong các trường hợp nhiễm virus Herpes và Varicella, bao gồm:

• Điều trị các nhiễm Herpes simplex ở da và niêm mạc, như herpes sinh dục (cả lần đầu và tái phát).
• Ngăn ngừa bệnh Herpes simplex tái phát ở người có hệ miễn dịch bình thường.
• Phòng ngừa nhiễm Herpes simplex ở người có hệ miễn dịch suy giảm.
• Điều trị thủy đậu (Varicella) và zona thần kinh (Herpes zoster).

Cách sử dụng

Thuốc Acyclovir 800mg được sử dụng qua đường uống